重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居 多。重症肌无力的病因：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。 ...[展开]
| 疾病别称：假麻痹性重症肌无力 | 发病部位：免疫系统、肌肉 |
| 挂号科室：风湿免疫科 | 治疗周期：2-6个月 |
| 多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多 | 传播途径：非传染性疾病 |
| 常见病因：多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。 | |
| 临床表现：感觉障碍、乏力、肌体张力异常、肌肉假肥大、肩胛带肌肉萎缩、构音障碍、呼吸困难、睡眠时睑闭合不全、疲劳。 | |
患者
你好，我女儿上周检查患有重症肌无力眼肌型，目前症状就是右眼下垂，其他良好，有在服用嗅吡啶斯，每天三次每次5mg，由于小孩过小，怕长期吃药副作用大，所以请医生给我一些建议，怎样治疗见效更快，神经靶向疗法怎么样？费用大概多少？谢谢 [查看详情]
患者
你好！我是一个眼肌型重症肌无力患者，发病至今已有2年半的时间，一直用嗅吡斯的明片控制，每次2粒，一天3次，除了右眼皮稍有下垂外无其他表现，气血足，肝肾也不虚，也就是说中医上讲身体正常，但症状也不见消失，请问怎么办呢 [查看详情]
患者
曾出现重症肌无力的症状，没有对症治疗，只是治疗了肺炎，一个月后重症肌无力症状逐渐消失，会是重症肌无力吗？还是其他什么原因？如果是重症肌无力还会复发吗？一直有疑虑，万分感谢！ [查看详情]
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