重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居 多。重症肌无力的病因：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。 ...[展开]
| 疾病别称：假麻痹性重症肌无力 | 发病部位：免疫系统、肌肉 |
| 挂号科室：风湿免疫科 | 治疗周期：2-6个月 |
| 多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多 | 传播途径：非传染性疾病 |
| 常见病因：多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因素有关。 | |
| 临床表现：感觉障碍、乏力、肌体张力异常、肌肉假肥大、肩胛带肌肉萎缩、构音障碍、呼吸困难、睡眠时睑闭合不全、疲劳。 | |
患者
您好，我七岁的时候患过重症肌无力，症状表现为上眼睑下垂，那个时候在广州一位叫做党仁平的医生治好了，我的眼睛，今年二十岁，发现好像右上眼睑又下垂了，而且二十岁的我胸部没有怎么发育？请问是什么情况？ [查看详情]
患者
女童，三周半。一月前诊断重症肌无力眼肌型，口服西药一月最近出汗特别多，稍微一动头发就湿透了，这还有很长的药物治疗时间，长时间下去孩子是不是体质就更差了呀？还有没有其他治疗方法？ [查看详情]
患者
双眼帘睁开困难，早轻晚重，久坐或走路睁开困难，已在同济做完相关检查，排除重症肌无力，现血检--血小板压积 0.28。 [查看详情]
患者
你好，我是重症肌无力，之前比较稳定，没有按时吃药前两天做了隆鼻手术，今天好像复发了双眼有一只眼眨眼睛有点合不笼怎么办，如果现在按时吃药会不会好，还是要加药。 [查看详情]
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