神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经 纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。神经纤维瘤的治疗：神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。 ...[展开]
| 疾病别称：神经纤维瘤病 | 发病部位：人体皮肤 |
| 挂号科室：神经外科 | 治疗周期：1-6个月 |
| 多发人群：18岁以上患病概率0.02% | 传播途径：无传染性 |
| 常见病因：是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。 | |
| 临床表现：四肢麻木，感觉过敏，儿茶酚胺分泌过量。 | |
患者
病情描述，头内三个瘤，脑膜瘤，两个听神经瘤，去医院后得出小腹内有两个瘤，判定为神经纤维瘤。医生说说我这个怎么办，如何克制，目前为良性。 [查看详情]
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