肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)由Wilson在1912年首先描述，故又称为Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点 ，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30 000～1/100 000，致病基因携带者约为1/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年，男性比女性稍多，如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。 ...[展开]
| 疾病别称：肝豆状核变性 | 发病部位：肝脑肾角膜 |
| 挂号科室：神经内科 | 治疗周期：1-3个月 |
| 多发人群：儿童和青少年 | 传播途径：无传染性 |
| 常见病因：肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病。 | |
| 临床表现：神经和精神症状异常、肝脏异常、角膜K-F环。 | |
患者
今天早上不吃了十五个混沌和两颗生菜上午吃了一个肉松饼和十几根红薯干还有一个烤馒头，中午吃的白萝卜炖鸡和你米饭，晚上吃了几颗生菜和六块肥肉，过了一个小时有吃了一根香蕉没事吧，我有肝豆状核变性。 [查看详情]
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